王志友，男，1986年7月毕业于同济医科大学（现华中科技大学同济医学院）公共卫生学院卫生专业，分配至卫生部武汉生物制品研究所（现中国生物技术集团公司武汉生物制品研究所）工作，曾任免疫学研究室副主任（1993.09-）、主任（1998.12-2005.02），期间兼任科研处副处长（2002.04-2002.09）和卫生部单抗中试实验室主任（1998.12-2005.02），任实习研究员、助理研究员、副研究员（1997.11-）、研究员（2002.12-2005.02），任硕士研究生导师（1999-），任学术委员会委员、学位评定委员会委员等。2005年2月调至中国科学院武汉病毒研究所工作，任科研计划财务处处长和研究员。长期从事工程抗体的研究、开发、生产与质控及其它生物技术产品和新药研发、生产管理等，先后主持过国家高技术产业化生物技术专项、国家“十五”科技攻关、省市科技攻关等项目。在所主持和参加的各项新产品研究开发中，共有多个诊断和治疗用产品获生产文号和新药证书等，作为项目负责人之一，完成了国内批准生产的第一个治疗用单克隆抗体（注射用WuT3，国家Ⅱ类新药）的研制；作为主要完成人，完成了国内同类单抗中唯一获准生产的“诊断用武汉（Wu）系列抗人T淋巴细胞及其亚群单抗”产品的研发；负责研究开发成功了“人类ABO血型分型试剂（单抗法）”产品，获生产批准文号；负责完成的国家Ⅱ类新药“治疗用抗CD25抗原单抗（抗IL－2R单抗）”获得临床研究批件；主持的国家高技术产业化生物技术专项计划-－“诊断和治疗用鼠抗人T淋巴细胞单克隆抗体（WuT）产业化”项目，于2004年完成建设，并通过了国家发改委的验收；作为项目负责人，主持的“CD4免疫指标检测试剂的研制”课题，为国家“十五”科技攻关计划“艾滋病防治关键技术及产品研究”重大专项十一个分题之一；作为参加者完成的国家Ⅰ类新药“抗肾综合征出血热单抗”，获得临床研究批件；负责完成的“抗CD10抗原单抗”经国际人类第Ⅵ次白细胞分化会议检定认可。目前承担和参与省科技攻关、国家基金、863、（广东）省部专项等项目课题的研究。在国家药品注册标准起草方面，参与了国家药品注册管理办法中“人用鼠源单抗制品”等七个新生物制品技术审评指导原则的制定和修订，并根据会议情况整理起草了“人用单克隆抗体质量控制技术指导原则”（2003.03.26起执行）。组织完成了《中华人民共和国药典三部（2005年版）》中“注射用抗人T细胞CD3鼠单抗”的制订和《中国生物制品规程（2002年增补版）》中“人T淋巴细胞亚群分型试剂（单克隆抗体）”的制订。

作为武汉生物制品研究所硕士研究生指导老师，已指导4名硕士研究生完成学业。